A mielomeningocele, uma forma de espinha bífida, é uma condição congênita séria na qual a coluna vertebral e o canal medular não se fecham completamente antes do nascimento, resultando em uma protrusão das meninges e da medula espinhal. Esta condição pode levar a várias complicações neurológicas, incluindo problemas de mobilidade, incontinência e, em alguns casos, hidrocefalia. A mielomeningocele é frequentemente diagnosticada através de ultrassonografia pré-natal ou imediatamente após o nascimento, e o tratamento geralmente envolve cirurgia para fechar a abertura na coluna vertebral.
Além disso, a mielomeningocele pode estar associada a condições sindrômicas, que são grupos de sintomas que ocorrem juntos e indicam a presença de uma doença específica ou uma maior probabilidade de desenvolvê-la. Essas condições sindrômicas podem incluir uma variedade de distúrbios genéticos ou congênitos que afetam múltiplos sistemas do corpo. O manejo dessas condições requer uma abordagem multidisciplinar, envolvendo especialistas em neurologia, ortopedia, urologia, fisioterapia e outras áreas, dependendo das necessidades específicas do paciente. O objetivo é proporcionar um plano de tratamento abrangente que aborde todos os aspectos da condição do paciente, melhorando a qualidade de vida e maximizando seu potencial de desenvolvimento.
